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        破解罕見病信息孤島:“微光計劃”正式啟動

        每年10月12日是“世界關節炎日”,旨在喚起公眾對這一常見慢性關節疾病的重視。然而,有一種極易與關節炎混淆、卻鮮為人知的罕見腫瘤——腱鞘巨細胞瘤(TGCT),同樣值得社會各界關注。

        破解罕見病信息孤島:“微光計劃”正式啟動

        來源:中國日報網 2025-10-13 20:03
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        每年10月12日是“世界關節炎日”,旨在喚起公眾對這一常見慢性關節疾病的重視。然而,有一種極易與關節炎混淆、卻鮮為人知的罕見腫瘤——腱鞘巨細胞瘤(TGCT),同樣值得社會各界關注。

        TGCT,既往又稱色素沉著絨毛結節性滑膜炎(PVNS),是一種多發于20-50歲青壯年的滑膜腫瘤,雖多為良性,但具有局部侵襲性,可能引發關節腫脹、疼痛和活動受限等癥狀,嚴重影響患者的生活質量。2024 CSCO骨與軟組織腫瘤診療指南顯示,全球范圍內TGCT的整體發病率為每百萬人每年35~47例。

        為提升TGCT患者群體的生存現狀,全國首個TGCT患者支持項目“微光計劃”正式啟動。該計劃由蔻德罕見病中心與北京康盟慈善基金會聯合主辦,默克中國醫藥健康公益支持,希望打破疾病的信息孤島,匯聚患者經驗與治療希望,助力TGCT患者及其家庭走出迷茫、重塑生活信心。

        北京康盟慈善基金會理事長李濤表示,由于TGCT疾病罕見、公眾認知度低,患者從發現異常到確診,往往需要經歷漫長曲折的過程;加之治療中的復發風險與經濟壓力,給患者及其家庭帶來了沉重負擔。因此,推動患者之間的信息共享與情感互助尤為重要。“正是基于對TGCT患者現實困境的深入洞察,‘微光計劃’才應運而生。”

        蔻德罕見病中心創始人黃如方指出,“微光計劃”的啟動,標志著蔻德對TGCT患者的支持從社群建設、疾病科普,進一步延伸至專家型患者賦能與心理關懷的層面。事實上,蔻德罕見病中心此前已為系統構建TGCT患者支持體系開展了諸多實踐:今年5月,率先創建“腱鞘巨細胞瘤TGCT關愛之家”,為患者搭建專屬交流社群;7月,舉辦全國首個TGCT公益科普畫展,打破公眾對TGCT的認知壁壘;8月,牽頭組織中美TGCT患者交流會,彌合醫療信息鴻溝;9月,舉辦全國TGCT醫患交流會,進一步完善TGCT患者支持網絡……這一系列舉措逐步夯實了患者社群的基礎,也為“微光計劃”的順利啟動奠定了基石。

        作為本次活動的公益支持方,默克中國醫藥健康董事總經理張巍女士表示,罕見病是默克持續深耕的方向。“每位患者的真實經歷,都是一束能夠驅散未知恐懼的微光。我們希望‘微光計劃’能夠搭建起一座連接患者與患者、患者與社會的橋梁,讓散落的‘微光’彼此匯聚,為正在迷茫中前行的病友和家庭照亮方向,也讓他們知道自己并不孤單。”

        據悉,本次“微光計劃”從10月12日正式啟動,截至2026年2月27日。活動期間,將面向全國TGCT患者廣泛征集關于疾病診斷、治療康復、應對復發的真實故事,以集體經驗為后來者照亮前路。參與者可通過社交媒體平臺發布帶“#腱鞘巨細胞瘤 #微光計劃”話題的主題筆記并@TGCT關愛之家,或通過指定郵箱xinyi.ding@cord.org.cn投稿,將有機會獲得“微光鼓勵金”及公益證書。為進一步傳遞疾病抗爭中的希望力量,活動還創新設置“微光愿望”板塊,鼓勵患者分享患病以來最想實現的心愿,部分愿望將有機會獲得主辦方的專項支持。

        【責任編輯:富文佳】
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