新華社北京10月9日電(記者趙文君)記者9日從國家藥監局獲悉，我國擬加快推進中藥注射劑上市后研究評價，強調“嚴”字當頭，將臨床獲益與風險評估作為核心。
國家藥監局近日發布《國家藥監局 國家衛生健康委 國家中醫藥局關于進一步推進藥品上市許可持有人加快開展中藥注射劑上市后研究和評價工作的公告(征求意見稿)》，向社會公開征求意見。征求意見稿明確，將通過主動開展與責令開展相結合的方式，推進藥品上市許可持有人加快開展中藥注射劑上市后研究和評價，最終實現“主動評價一批、責令評價一批、依法淘汰一批”的目標。
征求意見稿明確，藥品上市許可持有人是中藥注射劑質量安全的第一責任人，需主動開展上市后研究和評價，深入研究與臨床療效相關的物質基礎和作用機制，確證產品安全性、有效性并提升質量可控性。在啟動研究評價前，持有人需先對品種臨床安全性和有效性進行評估；未達預期的可主動申請注銷批準文號；達到預期的則按技術要求推進研究，且所有數據須真實準確、可追溯。
據介紹，我國長期持續推進對中藥注射劑的評價和質量提升工作。此前，監管部門已通過生產工藝和處方核查、建立監管檔案、不良反應監測、再評價和再注冊等多項舉措，強化中藥注射劑質量安全監管。
根據征求意見稿，對于有證據表明安全性或有效性數據不充分、現有標準難以保證質量穩定可控的品種，國家藥監局將依法暫停生產并責令持有人開展研究評價；對療效不確切、不良反應大或危害人體健康的，將注銷藥品注冊證書。長期未生產的品種，需完成研究評價且審評認為獲益大于風險，方可再上市銷售；未取得再注冊批準的，將被注銷注冊證書。
在強化監管的同時，征求意見稿也明確多項支持鼓勵措施。例如，對中藥注射劑上市后研究評價相關注冊申請和溝通交流申請，將設立單獨序列，加快審評審批速度；經審評獲益大于風險的品種，其核準的藥品注冊標準將優先轉化為國家藥品標準，涉及國家標準制定修訂的，將加快審核流程。
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